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ABTEILUNGSLEITER/IN
Herstellung klinische Prüfpräparate

In dieser Position übernehmen Sie die Terminkoordination mit den Studienleitern sowie die Anleitung und Schulung der Ihnen unterstellten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. Zudem sind Sie für die Herstellungsplanung inklusive der erforderlichen Herstellanweisungen gemäß Entwicklungsstand und die Herstellüberwachung nach gültigen Spezifikationen verantwortlich.

Hierzu gehören auch die Etikettenerstellung gemäß Studiendesign und länderspezifischen Anforderungen und die Verblindung. Die Zusammenstellung der Herstellungsdokumentation für die Freigabe durch eine sachkundige Person sowie die Teilnahme an Projektsitzungen runden Ihr Tätigkeitsfeld ab.

Zur Übernahme der oben genannten Aufgaben erwarten wir ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder langjährige Berufspraxis in ähnlicher Position. Darüber hinaus sind Erfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Präparate und fundierte cGMP-Kenntnisse unerlässlich. Idealerweise bringen Sie zudem cGCP-Kenntnisse und Führungserfahrung mit.

Persönlich überzeugen Sie uns durch Zuverlässigkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Eigeninitiative. Koordinations- und Kommunikationsbereitschaft sind für uns selbstverständlich.

Wir bieten ein der Aufgabe entsprechendes Gehalt und viele soziale Leistungen.

Reizt Sie diese Position? Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen und nennen Sie uns Ihren Gehaltswunsch sowie Ihren frühestmöglichen Einstiegstermin.

Allergopharma Joachim Ganzer KG
Hermann-Körner-Str. 52, 21465 Reinbek, Telefon: 040 72765-193, Frau Petersen
E-Mail: jobs@allergopharma.de, www.allergopharma.de


    
   

 





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